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中國(guó)阿爾茨海默病新藥“九期一”納入醫(yī)保 可年供百萬(wàn)患者用藥

2021年12月03日 17:36:45 來(lái)源:中新網(wǎng) 作者:孫自法

中新網(wǎng)北京12月3日電 (記者 孫自法)中國(guó)《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2021年)》(醫(yī)保藥品目錄)12月3日公布,中國(guó)原創(chuàng)治療阿爾茨海默病新藥甘露特鈉膠囊(商品名“九期一”)被納入目錄。目前,“九期一”產(chǎn)能可滿足每年約100萬(wàn)患者用藥。

“九期一”進(jìn)入醫(yī)保藥品目錄后,按每月4盒計(jì)算,患者用藥費(fèi)用將由每月3580元(人民幣,下同),降至1184元,按全國(guó)門(mén)診平均50%醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)比例計(jì)算,患者每月自付不到600元,直接用藥成本大幅降低。

“九期一”研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)、綠谷(上海)醫(yī)藥科技有限公司常務(wù)副總經(jīng)理李金河博士表示,“九期一”目前產(chǎn)能可滿足每年約100萬(wàn)患者用藥,進(jìn)入醫(yī)保后,“九期一”的成本和效果優(yōu)勢(shì)將進(jìn)一步凸顯,隨著用藥支出的下降,更多患者有望長(zhǎng)期使用該藥物。未來(lái),綠谷公司將確保新藥進(jìn)入醫(yī)保后的生產(chǎn)和渠道供應(yīng),在新的醫(yī)保執(zhí)行價(jià)格下保質(zhì)、保量、保供給,滿足廣大患者需求,從而降低阿爾茨海默病帶給患者、家庭及社會(huì)的負(fù)擔(dān)。

中國(guó)科學(xué)院院士、國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專(zhuān)項(xiàng)技術(shù)副總師陳凱先指出,“九期一”是在新藥研發(fā)方面取得的一個(gè)重大標(biāo)志性成果,此次被納入醫(yī)保,對(duì)于患者而言是巨大的福音。中國(guó)在老年癡呆防治方面,存在巨大未被滿足的治療需求,長(zhǎng)期看來(lái),作為一款較高臨床價(jià)值的治療藥物被納入醫(yī)保,將有助于減緩中國(guó)在該疾病領(lǐng)域的整體社會(huì)和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

綠谷公司介紹說(shuō),2020年4月,“九期一”國(guó)際多中心三期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn),此后相繼獲得加拿大、澳大利亞、法國(guó)、捷克等10個(gè)國(guó)家/地區(qū)藥品管理局批準(zhǔn),全球啟動(dòng)了139家臨床中心,完成817例患者篩選,隨機(jī)入組234例受試者。該試驗(yàn)計(jì)劃在2025年全部完成,并于之后開(kāi)展海外新藥注冊(cè)上市工作。

據(jù)了解,俗稱(chēng)老年癡呆的阿爾茨海默病是一種嚴(yán)重的神經(jīng)退行性疾病,引發(fā)患者進(jìn)行性、持續(xù)性認(rèn)知功能損害,最終喪失工作和生活能力,它也是繼心腦血管疾病和惡性腫瘤之后,老年人致殘致死的第三大疾病。

中國(guó)最新版的國(guó)家醫(yī)保藥品目錄自2022年1月1日起正式實(shí)施。(完)

[編輯: 王姝]
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