美國(guó)南加州大學(xué)的一項(xiàng)發(fā)現(xiàn)揭示了癌細(xì)胞是如何轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵細(xì)節(jié)，并提出了阻止其擴(kuò)散的新療法。研究論文發(fā)表在最新一期《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》上，可能代表著細(xì)胞生物學(xué)的范式轉(zhuǎn)變。

　　這項(xiàng)研究以一種名為GRP78的細(xì)胞伴侶蛋白為中心，它有助于調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)其他蛋白質(zhì)的折疊。該團(tuán)隊(duì)此前研究表明，當(dāng)細(xì)胞由于新冠感染或癌癥而面臨壓力時(shí)，GRP78會(huì)被“劫持”，使病毒入侵者進(jìn)行復(fù)制，促進(jìn)癌癥生長(zhǎng)并幫助抵抗治療。

　　現(xiàn)在，研究團(tuán)隊(duì)有了一個(gè)意想不到的發(fā)現(xiàn)。通常情況下，GRP78駐留在細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中。但當(dāng)細(xì)胞處于壓力下時(shí)，伴侶蛋白會(huì)遷移到細(xì)胞核，在那里它會(huì)改變基因活性并改變細(xì)胞的行為，使癌細(xì)胞變得更具移動(dòng)性和侵襲性。

　　這是此前沒有被觀察到的關(guān)于癌細(xì)胞基本機(jī)制的“新鮮事”。研究團(tuán)隊(duì)此前一直在分析GRP78如何調(diào)控一種名為EGFR的基因，該基因長(zhǎng)期以來與癌癥有關(guān)。他們使用共聚焦顯微鏡和捕捉活細(xì)胞圖像的先進(jìn)技術(shù)，直接觀察肺癌細(xì)胞以及處于壓力下的正常細(xì)胞的細(xì)胞核中的GRP78。隨后，他們還對(duì)GRP78進(jìn)行了生化分析，并將GRP78的信使核糖核酸“敲除”。種種技術(shù)使他們能夠識(shí)別GRP78內(nèi)的信號(hào)，并確認(rèn)當(dāng)GRP78存在于細(xì)胞核時(shí)會(huì)刺激EGFR基因的活性。

　　進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞核中受GRP78調(diào)控的關(guān)鍵基因主要與細(xì)胞遷移和入侵有關(guān)。

　　研究還揭示，GRP78與另一種細(xì)胞蛋白ID2結(jié)合。ID2通常抑制允許細(xì)胞遷移的基因，但當(dāng)ID2與GRP78“綁定”后，ID2就不能再發(fā)揮作用了。沒有這種抑制作用，癌細(xì)胞就會(huì)變得更具侵襲性。

　　新發(fā)現(xiàn)指出了幾種潛在的癌癥治療新方法，GRP78在多種類型的癌癥中發(fā)揮著類似的作用，包括胰腺癌、乳腺癌和結(jié)腸癌。