5月7日，記者從海南大學(xué)獲悉，該校生命健康學(xué)院教授劉柱團隊發(fā)現(xiàn)，維氏氣單胞菌C4可通過細(xì)菌的Ⅵ型分泌系統(tǒng)(T6SS)重塑宿主腸道菌群并致其紊亂，進而導(dǎo)致宿主患病。該發(fā)現(xiàn)揭示了細(xì)菌T6SS的致病機理，為臨床挖掘新治療靶點及細(xì)菌性病害防控提供理論依據(jù)。相關(guān)研究成果發(fā)表于《國際微生物生態(tài)學(xué)學(xué)會雜志》。

　　細(xì)菌感染是導(dǎo)致腸道微生物紊亂的主要原因之一。其中，細(xì)菌的T6SS通過將毒性效應(yīng)物傳遞到真核或原核靶細(xì)胞中，可強化致病菌的環(huán)境適應(yīng)性，進而影響腸道菌群，導(dǎo)致宿主罹患多種疾病。但該誘發(fā)機理目前尚不明確。

　　研究團隊在致病菌維氏氣單胞菌C4中鑒定了一種獨特的T6SS，并驗證了其功能活性。研究結(jié)果顯示，該細(xì)菌對宿主的致病和定殖受其T6SS影響，T6SS的效應(yīng)蛋白分泌活性可助其在營養(yǎng)不足和厭氧的宿主腸道環(huán)境中占據(jù)生態(tài)位。結(jié)合腸道宏基因組分析，研究進一步證明了該細(xì)菌的T6SS能直接抑制或消除腸道內(nèi)的共生菌株，導(dǎo)致腸道微生物組穩(wěn)態(tài)失調(diào)。

　　同時，研究團隊通過分泌組學(xué)鑒定發(fā)現(xiàn)了3個未知的T6SS效應(yīng)蛋白(Tse1、Tse2、Tse3)，并通過生化實驗驗證其效應(yīng)蛋白功能。結(jié)果表明，上述效應(yīng)蛋白通過破壞靶細(xì)胞的細(xì)胞膜或細(xì)胞壁完整性，可促進T6SS介導(dǎo)的細(xì)菌間競爭并導(dǎo)致宿主患病。