科技日?qǐng)?bào)北京7月30日電(實(shí)習(xí)記者 龍?jiān)?據(jù)《科學(xué)》雜志29日?qǐng)?bào)道，呼吸道合胞病毒每年在全世界造成約300萬(wàn)新生兒患下呼吸道和肺部嚴(yán)重疾病，并造成10多萬(wàn)人死亡。但現(xiàn)在，用來(lái)對(duì)抗該病毒的兩種新方法取得了初步成功。其中一種給嬰兒注射抗呼吸道合胞病毒的單克隆抗體；另一種則是母親注射抗病毒疫苗。發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上的這兩項(xiàng)結(jié)果給這個(gè)陷入困境的領(lǐng)域提振了信心。

　　Nirsevimab是阿斯利康與賽諾菲巴斯德合作開(kāi)發(fā)的一種新單克隆抗體，具有更高的效力，是帕利珠單抗半衰期的三倍以上，這意味著單次注射即可持續(xù)整個(gè)呼吸道合胞病毒易感季節(jié)。研究人員表明，在23個(gè)國(guó)家/地區(qū)的1500名早產(chǎn)兒中進(jìn)行的一項(xiàng)試驗(yàn)中，相比那些僅接受安慰劑的人，在呼吸道合胞病毒易感季節(jié)開(kāi)始的兩個(gè)月內(nèi)，單次注射nirsevimab的嬰兒因感染該病毒相關(guān)的下呼吸道疾病住院的可能性降低了78.4%。

　　該文研究作者托尼亞·維拉法納表示，阿斯利康目前還沒(méi)有尋求監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)nirsevimab的計(jì)劃。為證明nirsevimab對(duì)所有嬰兒都是安全有效的，他們對(duì)3000名早產(chǎn)兒和足月出生的健康嬰兒進(jìn)行了安慰劑對(duì)照研究。另一項(xiàng)研究是比較nirsevimab和帕利珠單抗對(duì)高危嬰兒的影響。這兩項(xiàng)研究預(yù)計(jì)將在2023年完成，但如果nirsevimab產(chǎn)生強(qiáng)于預(yù)期的成功或失敗信號(hào)，試驗(yàn)可能提前結(jié)束。

　　至于另一種方法，生物技術(shù)公司諾瓦瓦克斯似乎取得了一些突破:為孕婦接種疫苗，在這種情況下，使用納米粒子配方中的呼吸道合胞病毒表面蛋白進(jìn)行接種并希望抗體能傳遞給嬰兒。

　　在這項(xiàng)研究中，研究人員向11個(gè)國(guó)家的4500多名孕婦接種了諾瓦瓦克斯的疫苗或安慰劑，這些孕婦的妊娠期在28至37周之間，預(yù)計(jì)將在呼吸道合胞病毒季節(jié)開(kāi)始時(shí)分娩。之后，研究人員分析了孩子出生后180天內(nèi)的健康狀況。原本理想情況下，疫苗可以減少呼吸道合胞病毒相關(guān)疾病的兒科或急診室就診次數(shù)。該研究結(jié)果并沒(méi)有表明，該類(lèi)數(shù)據(jù)有顯著下降(試驗(yàn)的主要目的)。但研究人員卻發(fā)現(xiàn)，該類(lèi)嬰兒因感染呼吸道合胞病毒相關(guān)的下呼吸道疾病而住院的數(shù)量確實(shí)減少了44.4%，這表明疫苗確實(shí)抑制了疾病的嚴(yán)重程度。

　　該類(lèi)治療似乎對(duì)中低收入國(guó)家的兒童更有效，原因尚不清楚。

　　美國(guó)國(guó)家過(guò)敏與傳染病研究所的研究員巴尼·格雷厄姆表示，如果孕產(chǎn)婦疫苗和嬰兒體內(nèi)的單克隆抗體皆被證明安全有效，那么兩者都將有新的市場(chǎng)機(jī)遇。