科技日?qǐng)?bào)訊(記者 吳長(zhǎng)鋒)記者4月26日從中國(guó)科學(xué)院合肥研究院了解到，由該院健康與醫(yī)學(xué)技術(shù)研究所劉青松藥學(xué)團(tuán)隊(duì)自主研發(fā)的針對(duì)急性髓系白血病(AML)1.1類創(chuàng)新靶向藥物HYML-122，已順利完成Ⅰ期臨床試驗(yàn)，結(jié)果顯示出HYML-122在急性髓系白血病人中良好的耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)特征，試驗(yàn)數(shù)據(jù)支持項(xiàng)目進(jìn)入臨床Ⅱ期試驗(yàn)。

　　急性髓系白血病是成年人中最常見的一種白血病，也是目前四大白血病中五年生存率最低的一種，臨床上急需安全有效的靶向藥物。HYML-122是劉青松藥學(xué)團(tuán)隊(duì)研發(fā)的一種新型結(jié)構(gòu)的、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的高選擇性高活性FLT3激酶小分子抑制劑，臨床前數(shù)據(jù)表現(xiàn)出了良好的抗腫瘤活性和安全窗口。HYML-122于2018年6月獲得國(guó)家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)批件，2019年1月正式開啟臨床Ⅰ期試驗(yàn)，在2020年克服新冠肺炎疫情帶來不利影響的情況下，依然于當(dāng)年12月底完成Ⅰ期試驗(yàn)。該產(chǎn)品如能成功上市，將極大解決國(guó)內(nèi)該靶點(diǎn)AML患者的臨床需求。