科技日報北京9月1日電(記者 張夢然)DNA因其標志性的雙螺旋結(jié)構而廣為人知。但澳大利亞加文醫(yī)學研究所科學家發(fā)現(xiàn)，人類基因組還含有超過5萬個不尋常的結(jié)狀DNA結(jié)構，稱為i-基序。最新一期《EMBO》雜志發(fā)表了這些獨特DNA結(jié)構的第一張綜合圖譜，揭示了它們在與疾病有關的基因調(diào)控中的潛在作用。

　　2018年，加文醫(yī)學研究所團隊在一個里程碑式的研究中，首次使用他們開發(fā)的新抗體工具，直接在活的人類細胞內(nèi)可視化i-基序。此次研究正是基于這些發(fā)現(xiàn)，利用同樣的抗體來識別整個基因組中的i-基序位置。

　　本研究在人類基因組中確定了超過5萬個i-基序的存在地點，這些位點在所研究的三種細胞類型中均有出現(xiàn)。這一數(shù)目對于曾經(jīng)備受爭議的DNA結(jié)構而言是非常顯著的，它證明了i-基序不僅普遍存在，而且在基因組功能中扮演著重要角色。

　　i-基序是一種不同于經(jīng)典雙螺旋形狀的DNA結(jié)構。當同一DNA鏈上的胞嘧啶字母相互配對時，就會形成i-基序，從而形成從雙螺旋中伸出的四鏈扭曲結(jié)構。

　　團隊發(fā)現(xiàn)，i-基序并非隨機分布，而是集中在基因組的關鍵功能區(qū)域，包括控制基因活動的區(qū)域，其在調(diào)節(jié)基因活性方面發(fā)揮著動態(tài)作用。

　　研究還發(fā)現(xiàn)，i-基序編碼了某些在癌癥中難以治療的目標蛋白，而這些i-基序也廣泛分布在與難治性癌癥相關的序列附近，這為通過針對i-基序來治療癌癥提供了潛在的策略。

　　團隊表示，他們將設計出針對i-基序影響基因表達的藥物。這項研究展示了基礎研究與技術創(chuàng)新如何結(jié)合在一起，推動科學發(fā)現(xiàn)進入一個新的階段。