據(jù)美國(guó)《科學(xué)》雜志網(wǎng)站22日?qǐng)?bào)道，世界衛(wèi)生組織(WHO)近日宣布啟動(dòng)一項(xiàng)名為“團(tuán)結(jié)”的全球性大型試驗(yàn)，驗(yàn)證目前最有潛力的四種新冠肺炎療法的療效。數(shù)十個(gè)國(guó)家的數(shù)千名病患將參與這一史無(wú)前例的試驗(yàn)，以快速收集可靠的科學(xué)數(shù)據(jù)。

　　此前，科學(xué)家曾建議對(duì)數(shù)十種現(xiàn)有化合物展開(kāi)測(cè)試，但WHO選擇了最有希望的四種療法：目前尚未上市的抗病毒藥物瑞德西韋；抗瘧疾藥物氯喹和羥基氯喹；抗艾藥物組合洛匹那韋/利托那韋；及洛匹那韋/利托那韋加干擾素-β——一種調(diào)節(jié)體內(nèi)炎癥的分子。

　　盡管研究人員3月18日在美國(guó)《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》周刊撰文稱，小型試驗(yàn)結(jié)果顯示，聯(lián)合使用洛匹那韋/利托那韋對(duì)患者的病情和死亡率無(wú)影響，但WHO認(rèn)為有必要對(duì)更多患者開(kāi)展更大規(guī)模的試驗(yàn)。

　　WHO表示，“團(tuán)結(jié)”試驗(yàn)非常簡(jiǎn)單，任何新冠肺炎確診患者都可參與，醫(yī)生會(huì)將患者的數(shù)據(jù)(包括患者同時(shí)罹患可能影響新冠肺炎惡化情況的其他疾病，如糖尿病或艾滋病等的數(shù)據(jù))輸入WHO網(wǎng)站。參與者必須簽署一份知情同意書(shū)，將其掃描并將電子版發(fā)送給WHO。醫(yī)生輸入患者可購(gòu)買到何種藥物后，網(wǎng)站會(huì)將患者隨機(jī)歸類到其中一種藥物或針對(duì)新冠肺炎的當(dāng)?shù)貥?biāo)準(zhǔn)護(hù)理組內(nèi)。隨后，醫(yī)生會(huì)記錄患者離開(kāi)醫(yī)院或死亡的日期、住院天數(shù)及患者是否需要氧氣等。

　　WHO表示，全球數(shù)據(jù)安全監(jiān)視委員會(huì)定期檢查試驗(yàn)中期結(jié)果，將無(wú)療效藥物摒棄。此外，試驗(yàn)還可添加其他幾種藥物，如抗流感藥物法匹拉韋等。日本近期一項(xiàng)試驗(yàn)的初步結(jié)果顯示，法匹拉韋對(duì)新冠病毒有效，但該藥對(duì)孕婦有很嚴(yán)重的副作用。

　　據(jù)《科學(xué)》雜志報(bào)道，上周日，法國(guó)國(guó)家醫(yī)學(xué)研究所宣布將在歐洲開(kāi)展名為“發(fā)現(xiàn)”的附加試驗(yàn)，將有來(lái)自至少7個(gè)國(guó)家的3200名患者(其中800名來(lái)自法國(guó))參與，測(cè)試除氯喹外其他3種藥物的療效。

　　盡管“團(tuán)結(jié)”試驗(yàn)并非雙盲試驗(yàn)——醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的黃金標(biāo)準(zhǔn)，但WHO表示，必須在科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)與速度之間取得平衡。WHO免疫疫苗和生物學(xué)部門官員安娜·瑪麗亞·埃納奧-雷斯特雷波說(shuō)：“重要的是快速獲得答案，厘清哪些方法有效、哪些方法無(wú)效，我們認(rèn)為隨機(jī)證據(jù)是做到這一點(diǎn)的最佳方法，我們正以創(chuàng)紀(jì)錄的速度做到這一點(diǎn)�！�

　　(記者 劉霞)